饱受不孕不育之苦的家庭希望有一个成功率，不希望一次又一次地受到打击。因此，试管婴儿作为一种能够满足我们大多数需求的医疗技术，也有不同的成功率。

　　试管婴儿之所以能够通过查看染色体来进行性别诊断，是因为最新的试管婴儿第三代PGD、ACGH和SNP技术的应用!

　　什么是第三代试管婴儿PGD？PGD，也被称为转移前遗传学诊断，包括在胚胎生长到6-8个细胞时，取其中一个细胞进行染色体鉴定和性别确定。

　　目前，与我们合作的泰国每家医院都可以检测五对染色体：13号染色体、18号染色体、21号染色体、X染色体和Y染色体。

　　13号染色体异常（多出一条染色体）往往会导致三体综合征，导致儿童出现大量畸形，其中大部分儿童在出生后三年内死亡，以及 "乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏和神经系统疾病"。

　　18号染色体异常导致 "爱德华综合症"，通常与多个器官畸形和出生后一年内死亡有关。它经常引起尼曼-皮克病（包括贫血，肝脏、脾脏、淋巴结肿大，消化不良和神经系统疾病，以及胰腺癌）。

　　21号染色体异常常常导致21号三体综合征，也被称为唐氏综合征，患者出生时有先天性愚型。

　　X染色体异常导致杜氏肌肉萎缩症（DMD）、特纳综合征和脆性X综合征。

　　Y染色体异常常常导致急性骨髓性白血病。

　　只要13号染色体、18号染色体、21号染色体、X号染色体和Y号染色体有异常，就可以用PGD技术进行筛查，选择健康的胚胎进行移植，确保生出一个健康的孩子。这些是发现大多数遗传性疾病的染色体，因此这种技术对家庭来说非常有帮助。

　　不可避免的是，有些遗传病不在PGD的五条染色体上，即13号染色体、18号染色体、21号染色体、X号染色体和Y号染色体，而是在其他染色体上。

　　在这种情况下，准试管婴儿妈妈们不必担心，因为在2014年，泰国最新的试管婴儿技术，比PGD技术、A-CGH和SNP技术更先进，得到了很好的应用。对胚胎进行所有23对染色体的基因诊断，选择健康的胚胎进行移植，排除400多种遗传病。

　　当然，除了通常的5条染色体之外，其他任何一对染色体都不太可能出现异常。如果父母不确定是否有其他染色体异常，他们可以在泰国从父母双方身上提取染色体芯片，通过基因诊断确定异常的染色体，等到胚胎移植后再对异常的染色体进行基因鉴定。

　　为什么需要ACGH和SNP23染色体配对技术？

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　　1.在中国反复体外受精失败的患者。

　　2.已经自然怀孕和自然流产的患者。

　　3. 35岁以上的患者

　　4）有遗传性疾病家族史的患者

　　5. 染色体异常或异位的患者

　　7.希望成功率高并一次性接受成功移植的患者。

　　[aCGH：是将样本（病例和对照）与不同的荧光素标记物共同杂交在一个芯片上，检测样本基因组与对照基因组相比的DNA拷贝数（CNV）变化。

　　SN是由基因组中单个核苷酸的突变导致的遗传标记，包括转换、逆转、缺失和插入，并且大量发生，具有很大的多态性。SNP检测被用于识别高危人群、识别疾病相关基因、药物开发和测试、基础生物学研究等）。

　　为什么5个染色体对需要进行FISH检查？

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　　1、35岁以下的健康妇女，只需根据性别进行选择。

　　2. 既没有出生证也没有结婚证的妇女

　　3. 染色体异常13、18、21的患者

　　4.希望有高成功率的患者

　　5）在中国体外受精失败的患者。

　　[FISH：也叫荧光原位杂交技术，是利用荧光标记的特异性核酸探针与细胞内相应的目标DNA分子或RNA分子进行杂交。染色体或其他细胞器）。